La respuesta de Rongchang Biology: la falta de avance en las indicaciones de vedolizumab (RC48) llevó a una disminución en el valor esperado, lo que provocó una devaluación de 200 millones de dólares por parte del socio colaborador Pfizer. Los derechos internacionales de este medicamento fueron autorizados previamente en agosto de 2021 a la empresa líder ADClíder, luego adquirida por Pfizer. Actualmente, Pfizer está avanzando en el extranjero con las indicaciones de vedolizumab en el cáncer de células uroteliales.

Notificación de Golden Ten Data del 28 de diciembre: El 27 de diciembre, hora local, Daiichi Sankyo anunció que su medicamento conjugado de anticuerpos dirigidos al TROP2 (ADC) DATROWAY® (trastuzumab deruxtecan) desarrollado en colaboración con AstraZeneca ha sido aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) (IHC 0, IHC 1+ o IHC